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Nouveaux tests de dépistage - Plus de sécurité?


À mesure que la science progresse, nous en apprenons de plus en plus sur le fœtus. Et peut-être que nous sommes de plus en plus inquiets pour son sourire. Quel examen dois-je passer? Dans quelle mesure les résultats peuvent-ils être fiables?

Calendrier des examens
Date et fiabilité des tests de dépistage les plus importants
Semaine 8: Premier examen médical, première échographie - Détermine la grossesse et exclut la grossesse (99%)
Semaine 12: dépistage échographique (vérification de la grossesse, radiométrie cervicale)
16-18. de semaine en semaine: amniocentèse ou biopsie chorionique - recommandé pour les 35 ans ou positif pour le dépistage biochimique (99%)
Semaine 13: Couleur à deux facteurs (79%)
Semaine 16: Test intégré, deuxième sang (83%)
Semaine 19: Échographie génétique (95%)
Semaine 25: Grand laboratoire (test sanguin, test d'urine), dépistage du diabète de grossesse (99 pour cent)
Dépistage ou diagnostic?
Bien que les profanes fassent rarement la différence entre les deux, peu importe de quoi nous parlons. Dépistage - Les tests biochimiques sur le sang maternel ne conviennent que pour le dépistage. Ils indiquent le risque d'une maladie particulière, c'est-à-dire le risque pour un fœtus donné. Mais il n'y a pas de réponse claire quant à savoir si le fœtus est vraiment malade.
Examen diagnostique - Les tests chromosomiques fœtaux sont utilisés pour déterminer si le fœtus souffre de certaines anomalies génétiques en examinant les cellules fœtales pour la prolifération et l'examen.
Examens de grossesse:
Nous allons au bébé
L'échographie est le premier examen qu'une femme enceinte rencontrera. Au début, un seul petit point sur le moniteur peut être vu, et de plus en plus de détails sont visibles pour le profane.
La semaine 19, la soi-disant échographie génétique, est la plus importante. En principe, des défauts des lèvres proches peuvent apparaître à ce moment. Une sécurité totale signifie obtenir un rapport écrit de ce test. Le nom de ce médecin doit également inclure votre qualification en échographie. Il peut s'agir de A, B ou C, où C est le plus élevé. Si un problème survient et est transmis pour un examen détaillé, le diagnostic final ne peut être posé que par un médecin qui a un examen de type C. Si cela s'avère être le cas, vous devriez visiter un échographiste avec beaucoup d'expérience et de bonne qualité, car il n'est pas rare de découvrir que l'alarme était audacieuse. (Les examens échographiques ont été détaillés dans notre numéro de mars avec le Great Ultrasound Guide.)
Que dit le sang?
La perte de sang peut survenir plusieurs fois pendant la grossesse, car elle peut inclure une carence en vitamines, le diabète, la rubéole et la toxoplasmose. Ceux-ci ne font aucun doute sur leur fiabilité, et ils sont davantage un problème avec le filtrage AFP. Cela indique la quantité de certaines hormones fœtales dans le sang de la mère, indiquant d'éventuelles anomalies velcro. Il peut également être déduit de la présence du syndrome de Down. Puisqu'il ne donne pas à lui seul un résultat fiable, seulement des ultrasons seuls, ainsi que beaucoup d'alarmes de balise (faux positifs), il n'est pas utilisé en Hongrie aujourd'hui non plus. Au lieu de cela, ils ont introduit le test Everywhere Critical, Some Free 2-Factor Test et le Everywhere Critical Integrated Test. Les deux procédures sont basées sur une combinaison d'échographie et d'un test sanguin spécial.
Dans le test à deux facteurs, certaines anomalies génétiques peuvent être détectées avec une confiance de 76 à 79 pour cent, alors que dans le test intégré, elles sont de 96 à 98 pour cent.
Le grand changement est que juste avant la première injection de sang, donc à la semaine 12, vous devez décider quels examens votre mère veut. Si vous choisissez le test intégré, tous les autres facteurs dans le sang sont examinés. Il est difficile de décider que les examens varieront selon le comté. Dans de nombreux endroits, le premier test fiscal à deux facteurs est gratuit, mais peut coûter jusqu'à des milliers de forints. Le second varie entre quinze mille et vingt-neuf mille forints, selon le contrat avec lequel la ville a conclu le contrat.
C'est pourquoi il vaut la peine de se renseigner sur plus d'une institution, et vous pourriez être en mesure d'économiser un peu d'argent avec un aller-retour. Il est encore plus important que vous demandiez à l'avance des informations sur ce que fera chaque examen, afin d'avoir toujours la possibilité de demander à votre médecin avant le premier incident.
Juste un filtre?
Le diagnostic génétique fœtal, la méthode notoire de «dépistage abdominal», est basé sur l'obtention de cellules par amniocentèse ou amniocentèse (biopsie chorionique) pour des tests génétiques dans la paroi abdominale de la mère.
Beaucoup de gens pensent que c'est plus de trente ans, bien que personne ne puisse être requis pour cet examen relativement risqué, ce qui entraînera une suppression de un à deux pour cent. C'est pourquoi nous ne devrions pas le faire avec des femmes plus jeunes, même si la future femme le souhaite, car dans son cas le risque d'anomalie génétique est inférieur à celui de l'avortement.
La méthode choisie par votre médecin (prélèvement d'eau fœtale ou de fertilité) dépendra de la méthode conduisant à des résultats plus précis.
Il est important de savoir que cela ne signifie pas une sécurité à 100%, mais il peut parfois y avoir des résultats négatifs annuels lorsque le fœtus est plus doux et que les cellules du bébé sont en bonne santé. Si le médecin en prend un échantillon, il semble que l'enfant soit en bonne santé, bien que dans ces cas, le degré de dommage soit moindre que si le gène défectueux était présent dans chaque cellule.
J'ai peur de l'anxiété
Vous devez d'abord décider quel examen choisir. Ensuite, vous devez attendre le résultat, si ce n'est pas correct, vous devez passer un autre examen lorsqu'il est prêt, et nous avons une réponse rassurante, la suivante, qui aura l'air et se sentira excitée. Cependant, personne n'écrit, personne ne dit que la grande majorité des grossesses se déroulent sans problème.
- Entre autres, les médias peuvent reprocher aux femmes leur manque de tranquillité d'esprit de base, l'assurance que tout ira bien. Après tout, au cours des trente ou trente dernières années, vos organes ont bien fonctionné, alors pourquoi vous laisser tranquille maintenant? - arrête dr. Péter Peter Bödecs, petite-fille, psychothérapeute. - Il serait important d'être conscient du fait que la majorité des grossesses sont normales et qu'un fœtus sain est né. Il n'y a que deux femmes qui font face à des risques différents, chacune avec un poids inférieur ou inférieur! Les examens de dépistage sont conçus pour aider les professionnels à trouver cette minorité mineure. Le seul problème est que tout le monde est conscient d'appartenir à ces deux pourcentages. L'anxiété provoque de l'anxiété, même si nous savons qu'il n'est pas bon pour un bébé d'être stressé. Bien sûr, vous ne pouvez pas vous reposer sur votre commande - mais cela fait tellement pour l'harmonie! Certains sont du yoga, d'autres sont médités, éveillés ou excités - la plupart des informations bien sûr. Si vous savez que ces tests de cheveux merdiques sont fiables. Et accepter que personne ne puisse dire avec certitude si votre enfant sera en bonne santé. Tout comme la façon dont sera votre parent ou la durée de votre mariage.
Expert article: dr. Péter Bödecs Szsles-ngygygysz, psychothérapeute www.szuletek.hu